Lukášov príbeh sa objaví už v sobotu v jojkárskej relácii V siedmom nebi. Mladík má cca rok a pol konečne stanovenú diagnózu – Friedreichova ataxia. (genetické ochorenie spôsobené mutáciou génu zodpovedného za tvorbu bielkoviny frataxín. Nedostatok frataxínu vedie k zníženiu produkcie energie v bunkách, najmä v mitochodnriách. Tým pádom ubúda aj svalstvo, preto je dôležité silové cvičenie a zdravá strava bohatá na bielkoviny).
6.6. 2025 bol pre Lukáša najšťastnejším dňom v jeho živote. Konečne si prebral prvú 3-mesačnú dávku lieku SKYCLARS, ktorá stála približne 90-tisíc eur. Liek môže progres choroby spomaliť, v ideálnom prípade zastaviť. Užíva sa však do konca života. Luky berie tri tabletky denne, zväčša ráno pred jedlom.
Do trinástich rokov bol zdravý, choroba prišla postupne – začalo to skoliózou, trasom rúk a ataktickou chôdzou (nohy viac od seba, nekoordinovaný pohyb). Neurológovia na Slovensku nevedeli stanoviť diagnózu, Lukášov stav sa pritom stále zhoršoval. Strednú školu chodil ešte po svojich, hoci ku koncu už chôdza pripomínala opitého človeka. Následne prišla palička a po nej vozík. Dnes Lukáš prejde nutnú trasu po vlastných iba s pomocou (palička, chodítko alebo so sprievodom), inak sa musí posadiť na invalidný vozík.
